백서에서 냉동 동종 동맥 이식을 이용한 동맥 미세 혈관 문합술에 관한 실험적 연구
AN EXPERIMENTAL STUDY ON THE MICROVASCULAR ANASTOMOSIS IN APPLYING THE FROZEN ARTERIAL ALLOGRAFT IN THE RATS
소속 상세정보
서재훈/Jae-Hoon Seo
여환호/김영균/김수관/김명수/Hawn-Ho Yeo/Young-Kyun Kim/Su-Gwan Kim/Myong-Soo Kim
KMID : 0355619980240010037
Abstract
결론
동종 혈관의 항원성을 감소시키기 위한 방법 중 혈관을 -196℃ 액화 질소에 냉동 처리하
는 방법의 효과를 관찰하기 위해 백서의 경동맥을 채취하여 냉동하고 다른 백서의 경동맥에
동종이식한 후 각각 제 1일, 3일, 1주, 2주, 4주, 8주째에 희생하여 혈관의 개존률을 평가하
고, 광학 현미경 검사를 위하여 파라핀 포매 후 hematoxylin & eosin 이중 염색을 하여 조
직학적 변화를 관찰하고, 주사 전자 현미경 검사를 위하여 관류 고정, 후고정
(OsO4), 임계점 건조, 금속(Au) 코팅 후 주사 전자 현미경(JEOL,
JSM-849-A, Japan)으로 혈관 내벽의 치유 과정을 관찰하여 다음과 같은 결론을 얻었다.
1. 대조군의 혈관 개존률은 92%였고, 실험군의 혈관 개존률은 86%였다
2. 대조 1주군과 실험 1주군에서는 혈관 문합부에서 재생된 혈관 내피 세포가 부분적으로
혈관 문합부를 피개하는 소견을 보였다.
3. 대조 2주군과 실험 2주군에서 재생된 혈관 내피 세포에 의해 혈관 문합부가 완전히 피
개되었으며, 실험 2주군에서 재생된 혈관 내피 세포가 혈관 문합부를 지나 이식 혈관을 향
하여 자라 들어가는 소견을 보였다.
4. 실험 4주군에서 근·원심의 혈관 내피 세포가 문합부를 지나 이식 혈관의 중심을 향해
자라 들어가서 이식 혈관을 피개하고, 실험 8주군에서는 내피 세포가 이식 혈관의 내벽을
거의 피개하는 소견을 보였다.
이상과 같은 연구 결과로 미루어 혈관을 냉동하는 방법은 동종 혈관의 항원성을 감소시키
는 효과가 있으며, 동맥 결손부 재건을 위해 냉동 동맥을 동종 이식하는 방법이 시술의 어
려움 없이 비교적 양호한 결과를 얻을 수 있는 방법이라고 사료된다.
#초록#
Although the autogenous vein graft is the most reliable in the fields of microvascular
reconstruction, the microvascular allograft and microvascular prosthesis have been
developed to be substitute for autogebous vein because it has many problems. In many
experimental study have been reported highly variable patency rate and its
thrombogenitic property of microvascular allogragt. Especially, antigenicity of the
homogenous vessels and immune reaction-induced thrombosis are main cause of
homogenous microvascular anastomosis failure. For thant reason, several investigators
have attempted to reduce the antigenicity and improve the patency rate of microvascular
allograft.
The purpose of this study was to observe the healing process in applying frozen
arterial allograft in the rats. In order to perform this study, 27 Sprague-Dawley rats,
weighing 300gm or more selected. 12 carotid arterial anastomoses were performed in the
rats by suing microvascular end-to-end anastomosis as control group and 15
frozed(-196℃) arterial allografts were implanted into the carotid artery in the rats by
using microvascular anastomosis as experimental group.
The experimental rats were sacrificed on the 1st, 3rd, 7th, 14th, 28th, 56th day after
operations. For scanning electron microscopic study fixation was performed by perfusion
of 2.5% glutaraldehyed-2% paraformaldehyed in 0.1M phosphate buffer at pH7.3. The
specimens were post-fixated in 1% osmium tetraoxied for 2 hours, washed with
cacodylate buffer, dehydrated in a series of ascending ethanol baths, critical point critical
point dried, coated with gold in a vacuum evaporator, and observed sith a scanning
electron microscope(JEOL, JSM-840-A, 20kV).
For histologic examination taken specimens were embedded in paraffin, sectioned 6-8
μm in thickness. The specimens were stained with hematoxylin-eosin stain method,
examined under light microscope.
The results were as follows :
1. The patency rate of control group was 92% and experimental group was 86%.
2. Endothelial cells regeneration at the anastomosis site of both group was partially
appeared on the 1st week after experiment.
3. On the 2nd week after experiment, anastomosis site was completely covered with
regenerated endothelial cell in both group, and the endothelial cell proliferated toward the
graft at experimental group.
4. On the 4th, 8th week after experiment, the grafted artery was partially covered
with endothelial cell at experimental group.
키워드
Frozen arterial allograft;
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